Pharma成分については、アウトソーシングモデルを採用しました。長期コラボレーションからCGMP標準を使用した開発研究と商業用途のために、広範なAPIと中間体を提供しています。サプライヤーは、薬物ペプチド研究、技術革新、生産のための国内および地元のプラットフォームを確立しています。 NMPA（CFDA）、US FDA、EU AEMPS、ブラジルANVISA、韓国MFDなどのGMP検査に合格し、最も広い範囲のペプチドAPIの技術とノウハウを所有しています。ドキュメント（DMF、ASMF）と登録目的の証明書は、サポートする準備ができています。主な製品は、消化器疾患、心血管系、抗糖尿病、抗菌および抗ウイルス、抗腫瘍、産科および遺伝子学、抗精神病薬などに適用されています。
私たちは主要なサプライヤーと提携して、生産者から直接大量にしか利用できない原材料を購入する際に、より柔軟性を提供します。すべての高品質の製品は、ドラムやバッグで配達される前に厳密にテストされています。また、液体モノマーの補充または再パッキングサービスを通じて、顧客に追加の価値を提供します。
