近年、肥満と2型糖尿病の治療は革命的な進歩を遂げています。GLP-1受容体作動薬（例：セマグルチド）とデュアルアゴニスト（例：チルゼパチド）に続いて、レタトルチド（LY3437943）、トリプルアゴニスト（GLP-1、GIP、グルカゴン受容体）を標的としたこの治療法は、これまでにない有効性を示しました。体重減少と代謝改善において顕著な結果が見られ、代謝性疾患の画期的な治療法となる可能性を秘めているとされています。
作用機序
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GLP-1受容体の活性化: インスリン分泌を促進し、食欲を抑制し、胃内容排出を遅らせます。
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GIP受容体の活性化: GLP-1 の血糖降下作用を高め、インスリン感受性を改善します。
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グルカゴン受容体の活性化: エネルギー消費と脂肪代謝を促進します。
これら 3 つの受容体の相乗効果により、Retatrutide は減量と血糖コントロールの両方において既存の薬剤を上回る効果を発揮します。
臨床試験データ（第II相）
で338人の過体重/肥満患者を対象とした第II相試験レタトルチドは非常に有望な結果を示しました。
表：レタトルチドとプラセボの比較
| 投与量（mg/週） | 平均体重減少率（％） | HbA1c減少率（％） | 一般的な有害事象 |
|---|---|---|---|
| 1mg | -7.2% | -0.9% | 吐き気、軽い嘔吐 |
| 4mg | -12.9% | -1.5% | 吐き気、食欲不振 |
| 8mg | -17.3% | -2.0% | 消化器系の不快感、軽度の下痢 |
| 12mg | -24.2% | -2.2% | 吐き気、食欲不振、便秘 |
| プラセボ | -2.1% | -0.2% | 大きな変化なし |
データの可視化（減量比較）
次の棒グラフは、平均体重減少プラセボと比較した、異なるレタトルチド用量間での比較：
投稿日時: 2025年9月16日