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ティルゼパチドは画期的な二重受容体作動薬である

導入

イーライリリー社が開発したチルゼパタイドは、2型糖尿病と肥満の治療における画期的な成果をもたらした新規ペプチド薬です。従来のGLP-1(グルカゴン様ペプチド-1)作動薬とは異なり、チルゼパタイドはGIP(グルコース依存性インスリン分泌促進ポリペプチド)そしてGLP-1受容体、それは二重受容体作動薬この二重のメカニズムにより、特に2型糖尿病と肥満の患者において、血糖値の調節と体重減少に優れた効果が得られます。


作用機序

  • GIP受容体の活性化: インスリン分泌を促進し、耐糖能を改善します。

  • GLP-1受容体の活性化: インスリンの放出を促進し、グルカゴンの分泌を抑制し、胃内容排出を遅らせます。

  • 二重の相乗効果: 効果的な血糖コントロールと大幅な体重減少を実現します。


臨床データ分析

1. SURPASS試験(2型糖尿病)

複数のSURPASS臨床試験ティルゼパタイドは、血糖値および体重減少の結果においてインスリンおよびセマグルチドよりも優れた結果を示しました。

患者グループ 用量 平均HbA1c低下 平均体重減少
2型糖尿病 5mg -2.0% -7.0 kg
2型糖尿病 10mg -2.2% -9.5キロ
2型糖尿病 15mg -2.4% -11.0 kg

➡ セマグルチド(1 mg:HbA1c -1.9%、体重 -6.0 kg)と比較して、ティルゼパチドは血糖コントロールと体重減少の両方において優れた結果を示しました。

減量糖尿病


2. SURMOUNT試験(肥満)

糖尿病のない肥満患者において、ティルゼパタイドは顕著な減量効果を示した。

用量 平均体重減少(72週間)
5mg -15%
10mg -20%
15mg -22.5%

➡体重100kgの患者の場合、高用量のティルゼパタイドは約22.5キロ.

減量肥満


主な利点

  1. 二重機構: 単一の GLP-1 作動薬を超えて。

  2. 優れた効能: 血糖コントロールと体重管理の両方に効果的です。

  3. 幅広い適用性: 糖尿病と肥満の両方に適しています。

  4. 高い市場ポテンシャル肥満治療の需要の高まりにより、ティルゼパタイドは将来の大ヒット薬として位置づけられる。


市場見通し

  • 市場規模予測2030年までに世界のGLP-1薬市場は1500億ドルティルゼパタイドが大部分のシェアを獲得する可能性が高い。

  • 競争環境主なライバルはノボ ノルディスク社のセマグルチド(オゼンピック、ウィーゴヴィ)です。

  • アドバンテージ臨床データによれば、ティルゼパタイドはセマグルチドに比べて優れた減量効果を示し、肥満治療における市場競争力を強化しています。


投稿日時: 2025年9月12日