| 名前 | チルゼパチド注射粉末 |
| 純度 | 99% |
| 外観 | 白色凍結乾燥粉末 |
| 管理 | 皮下注射 |
| サイズ | 10mg、15mg、20mg、30mg |
| 水 | 3.0% |
| 利点 | 糖尿病の治療、血糖コントロールの改善 |
チルゼパタイドは、米国において、成人2型糖尿病患者の血糖コントロール改善を目的とした食事療法および運動療法の補助として承認されている新規のグルコース依存性インスリン分泌刺激ポリペプチド/グルカゴン様ペプチド1(GLP-1)受容体作動薬です。慢性的な体重管理、主要な心血管イベント、および心室駆出率保持型心不全、肥満、非肝硬変性非アルコール性脂肪肝炎などのその他の疾患の管理への使用が検討されています。第3相臨床試験プログラムSURPASS 1-5は、幅広い2型糖尿病患者を対象に、週1回皮下注射するチルゼパタイド(5、10、15mg)の有効性と安全性を、単独療法または併用療法として評価するために設計されました。臨床試験におけるティルゼパタイドの使用は、グリコヘモグロビン(-1.87~-2.59%、-20~-28 mmol/mol)および体重(-6.2~-12.9 kg)の顕著な減少、ならびに血圧、内臓脂肪蓄積、血中トリグリセリドなど、心血管代謝リスクの上昇に一般的に関連するパラメータの低下と関連していました。ティルゼパタイドは忍容性が良好で、インスリンまたはインスリン分泌促進薬と併用しない場合の低血糖リスクは低く、GLP-1受容体作動薬クラスと概ね同様の安全性プロファイルを示しました。したがって、これらの臨床試験から得られたエビデンスは、ティルゼパタイドが2型糖尿病の成人におけるグリコヘモグロビンおよび体重を効果的に低下させる新たな可能性を提供することを示唆しています。