名前 | チルゼパチド注入粉末 |
純度 | 99% |
外観 | 白い凍結乾燥粉末 |
管理 | 皮下注射 |
サイズ | 10mg、15mg、20mg、30mg |
水 | 3.0% |
利点 | 糖尿病の治療は、血糖コントロールを改善します |
チルゼパチドは、米国で食事と運動の補助として承認された新規グルコース依存性インスリノトロピックポリペプチド/グルカゴン様ペプチド1(GLP-1)受容体アゴニストです。慢性体重管理、主要な有害な心血管イベント、および保存された排出率と肥満、非肝臓の非アルコール性脂肪性肝炎を伴う心不全など、他の状態の管理。第3相1-5臨床試験プログラムは、2型糖尿病患者の広いスペクトルにわたって、単剤療法または併用療法として、1回の皮下注射チルゼパチド(5、10、および15 mg)の1回の皮下注射(5、10、および15 mg)の有効性と安全性を評価するために設計されました。臨床研究におけるチルゼパチドの使用は、グリケート化ヘモグロビン(-1.87〜 -2.59%、-20〜 -28 mmol/mol)および体重(-6.2〜 -12.9 kg)の著しい減少と、一般的にパラメーターの還元と関連していました。血圧、内臓肥満、循環トリグリセリドなどの心血管代謝リスクの高まりに関連しています。チルゼパチドは忍容性が高く、インスリンまたはインスリンのセクレクターゴーグなしで使用すると低血糖のリスクが低く、GLP-1受容体アゴニストクラスと一般に同様の安全性プロファイルを示しました。したがって、これらの臨床試験からの証拠は、ティルゼパチドが2型糖尿病の成人におけるグリケーションヘモグロビンと体重の効果的な低下の新しい機会を提供することを示唆しています。