| キャス番号 | 2393-23-9 | 納期 | 10日以内 |
| 分子 | C8H11NO | 生産能力 | 1トン/日 |
| 外観 | 無色透明からわずかに黄色の液体 | 純度 | 99%以上 |
| 応用 | 医薬品中間体 | ストレージ | 室温、暗所、密閉 |
| 制限数 | 1キログラム | 交通機関 | 航空、海上、エクスプレス。 |
| 密度 | 1.05g/mL25℃(lit.) | 沸点 | 236~237℃(リットル) |
| 溶けるポニット | -10℃ | 屈折率 | n20/D1.546(lit.) |
| 引火点: | 230°F以上 | 溶解度 | 水に非常に溶けやすい |
| 名前 | p-アニシルアミンまたは(4-メトキシフェニル)メタンアミン |
LABOTEST-BB LTBB000703; AKOS BBS-00003589; 4-アミノメチルアニソール; 4-メトキシベンジルアミン; P-メトキシベンジルアミン塩酸塩173.64; 4-メトキシベンジルアミン、98%以上; スパルフロキサシン用; P-メトキシベンジルアミン塩酸塩
医薬品中間体の合成に使用できます。水に対してわずかに有害です。原液または大量の製品を地下水、水路、下水道に接触させないでください。政府の許可なく、酸化物、酸、空気、二酸化炭素との接触を避けるため、周辺環境に物質を排出しないでください。容器を密閉し、密閉容器に入れて、涼しく乾燥した場所に保管してください。
敷地内には個別の品質管理ラボが設置されており、原材料および完成品の化学試験、物理試験、微生物試験、安定性試験、IR、UV、HPLC、GCなどの機器試験を実施しています。エリア全体はアクセス管理されており、適切な管理体制が敷かれており、試験目的に必要な十分な分析機器が備えられています。すべての機器は適切なラベルが貼られ、適切に校正されています。
QAは、逸脱を重大レベル、一般レベル、軽微レベルに分類し、評価する責任を負います。すべてのレベルの逸脱について、根本原因または潜在的原因を特定するための調査が必要です。調査は7営業日以内に完了する必要があります。調査が完了し、根本原因が特定された後、製品影響評価とCAPA計画の実施も必要です。CAPAが実施された時点で、逸脱は完了となります。すべてのレベルの逸脱はQAマネージャーの承認が必要です。実施後、CAPAの有効性は計画に基づいて確認されます。