カグリリンチド長時間作用型の化学合成薬ですアミリン受容体作動薬の新しい治療法として開発された肥満および体重関連代謝障害の効果を模倣するように設計されていますヒトアミリン膵臓のβ細胞からインスリンとともに分泌されるホルモンで、食物摂取、胃内容排出、満腹感の調節に重要な役割を果たします。
カグリリンタイドは、週1回の注射療法非常に有望な解決策を提供しています慢性的な体重管理特に、GLP-1受容体作動薬との併用のようなセマグルチド.
カグリリンタイドは、結合して活性化することで治療効果を発揮します。アミリン受容体、次のようになります:
食欲抑制
胃内容排出遅延満腹感を長引かせる
カロリー摂取量の減少と満腹感の増加
この多様な食物摂取調節は、管理の理想的な候補となる。肥満と関連する心臓代謝リスク.
カグリリンタイドは、いくつかの臨床試験で有望な結果を示しており、ノボノルディスクが実施した第2相試験:
使用する場合一人でカグリリンタイドは用量依存的な体重減少、最大体重10.8%減少肥満者の場合、26 週間以上。
いつセマグルチドとの併用減量効果が大幅に向上し、どちらかの薬剤単独よりも体重減少効果が大きい.
それは示した良好な忍容性そして持続的な安全性プロファイルほとんどの有害事象は軽度の胃腸症状でした。
この組み合わせアプローチは、次世代抗肥満薬パイプライン複数の満腹経路(アミリン + GLP-1)をターゲットにします。
私たちのカグリリンチドAPI:
高度な技術によって生産される固相ペプチド合成(SPPS)高純度で化学的に安定している
設計対象注射剤開発
国際的に出会う医薬品基準(ICH、GMP、FDA)
利用可能パイロットから商業規模の生産まで臨床および産業用途に適しています
カグリリンタイドは新しいメカニズムGLP-1単独療法を超える体重管理。その相補的な作用プロファイルにより、以下の用途に適しています。
肥満および過体重患者(糖尿病の有無にかかわらず)
併用療法減量効果を高める
今後の展開メタボリックシンドロームと糖尿病前症