チルゼパチド

チルゼパチドAPI
ティルゼパタイドは、グルコース依存性インスリン分泌刺激ポリペプチド（GIP）受容体とグルカゴン様ペプチド-1（GLP-1）受容体の両方のデュアルアゴニストとして機能する画期的な合成ペプチドです。「ツインクレチン」として知られるインクレチンをベースとした新しいクラスの治療薬であり、2型糖尿病と肥満を有する患者の代謝コントロールを強化します。

当社のティルゼパタイドAPIは、高度な化学合成技術を用いて製造されており、高純度、低不純物レベル、そして優れたバッチ間一貫性を保証します。rDNA由来ペプチドとは異なり、当社の合成APIは宿主細胞タンパク質やDNAを含まないため、バイオセーフティと規制遵守が大幅に向上します。製造プロセスは、世界的な需要の高まりに対応するため、スケールアップに向けて最適化されています。

作用機序
ティルゼパタイドは、GIP 受容体と GLP-1 受容体の両方を同時に刺激することで作用し、補完的かつ相乗的な効果をもたらします。

GIP 受容体の活性化: インスリン分泌を促進し、インスリン感受性を改善する可能性があります。

GLP-1 受容体の活性化: グルカゴンの放出を抑制し、胃内容排出を遅らせ、食欲を減らします。

複合的な活動により次の成果が得られます。

血糖コントロールの改善

体重減少

満腹感の向上と食物摂取量の減少

臨床研究と成果
ティルゼパチドは、複数の大規模臨床試験（SURPASS および SURMOUNT シリーズ）において前例のない有効性を実証しました。

GLP-1 RA（例：セマグルチド）と比較して優れたHbA1c低下効果

肥満患者では最大22.5%の減量が可能で、場合によっては減量手術に匹敵する。

効果の発現が早く、長期使用でも血糖コントロールが持続します

心臓代謝マーカーの改善：血圧、脂質、炎症など

チルゼパタイドは、2 型糖尿病の治療パラダイムを再構築するだけでなく、医学的な減量やメタボリックシンドロームに対する主要な治療選択肢としても浮上しています。

品質とコンプライアンス
当社のティルゼパタイド API:

世界的な品質基準（FDA、ICH、EU）に適合

HPLCで低レベルの既知および未知の不純物を検査済み

GMP条件下で製造され、完全なプロセス文書が付属しています

大規模生産の研究開発をサポート