名前 | コンドロイチン硫酸 |
CAS番号 | 9007-28-7 |
分子式 | C13H21NO15S |
分子量 | 463.36854 |
einecs番号 | 232-696-9 |
水溶解度 | 水に溶けます |
純度 | 98% |
ストレージ | 通常の温度で保管してください |
形状 | 粉 |
色 | 白からオフホワイト |
パッキング | PEバッグ+アルミニウムバッグ |
Poly-1(2/3)-N-アセチル-2-アミノ-2-デオキシ-3-O-beta-D-グルコピラヌロシル-4-(6)スルホニル-D-ガラクトース;コンドロイチンポリ硫酸塩;コンドロイチン硫酸塩;コンドロイチnsulfuricid;コンドロイチン硫酸; Chonsurid; cso;(5ξ)-2-(カルボキシアミノ)-2-デオキシ-3-O-β-D-グルコピラヌロノシル-4-O-スルホ-l-アラビノ - ヘキソピラノース
説明
コンドロイチン硫酸(CS)は、動物軟骨組織から抽出および精製された酸性粘液糖です。硫酸コンドロイチンには、A、C、D、E、H、Kなどのさまざまな構造があります。自然界のコンドロイチン硫酸塩は、動物軟骨、喉の骨、鼻骨(豚の41%)、ウシ、セプタム、トラキア(36%から39%を含む)にほとんど見られます。魚の軟骨の含有量は、サメの骨の50%から60%など、非常に豊富であり、結合組織ではほとんどありません。
冠状動脈硬化症、血中脂質とコレステロール、動脈硬化症、狭心症、心筋虚血、心筋梗塞など、冠動脈性心臓病患者の増加。
薬理学的作用
ラパマイシン(RAPA)は、FK506と同様の副作用を持っています。多数の臨床試験では、その副作用は用量依存性で可逆的であることがわかっており、治療用量のRAPAは有意な腎毒性があり、歯肉過剰形成がないことがわかっています。主な毒性と副作用には、頭痛、吐き気、めまい、鼻血、関節痛が含まれます。実験室の異常には、血小板減少症、白血球減少症、低ヘモグロビン、高トリグリセリド血症、高コレステロール血症、高血糖、肝臓酵素の上昇(SGOT、SGPT)、乳頭産業乳頭乳頭症などの乳頭乳頭症などが含まれます。低血漿リン酸レベルの原因は、Rapaベースの免疫抑制療法により、移植された腎臓からの延長されたリン酸排泄であると考えられています。他の免疫抑制剤と同様に、ラパは感染の可能性が高く、特に肺炎を増加させる傾向が報告されていますが、他の日和見感染症の発生はCSAと有意な差はありません。
毒性効果
硫酸コンドロイチンは、人間および動物の軟骨組織に広く存在します。薬用の調製物には、主に硫酸コンドロイチンAとコンドロイチン硫酸Cの2つの異性体が含まれており、異なる品種や年齢の動物の軟骨におけるコンドロイチン硫酸塩の含有量は異なります。その薬理学的効果は次のとおりです。硫酸コンドロイチンは、血液中の脂質とリポタンパク質を除去し、心臓の周りの血管からコレステロールを除去し、アテローム性動脈硬化症を予防および治療し、細胞内の脂質と脂肪酸の変換率を増加させることができます。コンドロイチン硫酸塩は、冠状動脈性心疾患を効果的に予防および治療することができます。抗アテローム性動脈硬化症と抗アテロジェン性プラーク形成効果が実験的動脈硬化モデルに効果があります。アテローム性動脈硬化症の冠状動脈枝または副循環を増加させ、実験的な冠動脈硬化症または塞栓を加速することができます。心筋壊死または変性の治癒、再生、修復。細胞メッセンジャーリボ核酸(mRNA)とデオキシリボ核酸(DNA)の生合成を増加させ、細胞代謝を促進する効果があります。低い抗凝固活性。コンドロイチン硫酸塩は中程度の抗凝固剤効果があり、それぞれ1 mgのコンドロイチン硫酸Aは0.45Uのヘパリンの抗凝固活性と同等です。この抗凝固剤活性は、その役割を果たすためにアンチトロンビンIIIに依存するものではなく、フィブリノーゲン系を介して抗凝固活性を発揮する可能性があります。コンドロイチン硫酸塩には、抗炎症性、加速創傷治癒および抗腫瘍効果もあります。