5-HT系、鎮静、抗アセチルコリン、およびうつ病の心毒性のチアネプチン

薬理学的効果

1.この製品の抗うつ剤メカニズムは、従来のTCAの抗うつメカニズムとは異なります。シナプス裂の5-HTの取り込みを増やすことができますが、5-HTとNAの再取り込みに弱い影響を与えます。 5-HTニューロン伝達を強化する効果がある場合があります。 M受容体、H1、α1およびα2-NA受容体に親和性はありません。
2。この製品の抗うつ薬の有効性はTCAの抗うつ薬の有効性と類似しており、その安全性と忍容性はTCA（三環抗うつ薬）よりも優れています。この製品の有効性は、SSRIフルオキセチンの有効性に似ています。
3。動物の薬物実験では、次のことができることが示されています。海馬における錐体細胞の自然活性を増加させ、阻害後の機能の回復を促進します。大脳皮質と海馬のニューロンによる5-ヒドロキシトリプタミンの再吸収を増やします。

毒物学の研究

- 急性、亜急性、および長期毒性試験：生物学、肝機能、病理解剖学の変化はありません。
- 生殖毒性および催奇形性試験：チアノプチンは、治療を受けた親の生殖能力と胎児と子孫に影響を与えません。
- 変異原性検査：チアネプチンには変異原性効果はありません。

副作用

- 上腹痛、腹痛、口の乾燥、食欲不振、吐き気、嘔吐、便秘、鼓腸。
- 不眠症、眠気、悪夢、弱さ。
- 頻脈、外筋、眼球前の痛み。
- めまい、頭痛、失神、震え、顔の紅潮。
- 息切れ、喉の混雑感。
- 筋肉痛、腰痛など